LMBA

Merci pour votre fidélité et votre soutien !

En 2025, grâce à votre générosité, La Maison des Bien-Aimés a pu renforcer son action contre la drépanocytose au Togo, pays d’origine de notre présidente Jeanne-Chantal BONHOMME. Sur le terrain, votre aide a permis : Le soutien de trois orphelinats, avec une aide alimentaire, éducative et sanitaire. Plusieurs enfants bénéficient désormais d’un parrainage direct.L’extension de

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Nestorine, Gildas et tous les autres vous souhaitent un très bel été !

Avant de vous retrouver en septembre, nous confions à Nestorine et Gildas le soin de vous transmettre nos vœux estivaux. Tous deux vivent à l’orphelinat Saint-Joseph de Bassar, dans le nord du Togo, région d’origine de notre présidente, Jeanne-Chantal BONHOMME. 🌟 Nestorine, notre toute première filleule en 2018, avait trois ans lorsqu’elle nous l’avons connue,

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Un village pour grandir

La Maison des Bien-Aimés pose la première pierre avec Mother Charity 🤝 Sollicité par l’orphelinat « Mother Charity » de Lomé au Togo qui abrite près de 500 enfants dans des conditions de promiscuité préoccupantes, LMBA a financé la première tranche de construction d’un village pour enfants, situé à deux heures de la capitale sur un terrain de

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Former pour mieux soigner

LMBA soutient les médecins togolais face à la drépanocytose. La Maison des Bien-Aimés poursuit son engagement en finançant la formation de médecins togolais au Diplôme Interuniversitaire International de Dakar, organisé par hashtag#DrepaAfrique, l’Université Cheikh Anta Diop de Dakar (UCAD) et l’Université Paris Cité. Lors de cette 7e session, qui s’est tenue en avril, les Dr

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🎭 Sensibiliser autrement : quand l’art devient un levier contre la drépanocytose.

Le 21 juin dernier, nous avons soutenu la troupe Le Phare dans une performance artistique engagée au marché de Kégué, à Lomé, à l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose. À travers le théâtre, le slam et l’expression culturelle, plus de 300 personnes ont été sensibilisées à cette maladie héréditaire, trop souvent méconnue et

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Retour sur notre soirée “Comprendre la drépanocytose”

Le 22 mai dernier a lieu notre soirée d’information à destination des diasporas africaines de France pour sensibiliser à la drépanocytose, maladie génétique largement répandue en Afrique et pourtant encore méconnue. L’événement s’est tenu à l’Espace Muller, grâce au soutien de Kadia SYLLA MOISSON, Directrice Afrique chez Grant Alexander et présidente du Le Club des

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Opération – Dépistage & Sensibilisation 🔍

La Maison des Bien-Aimés (LMBA) et l’Association togolaise “Plus Jamais La Drépanocytose” (PJLD) lancent au Togo, avec le soutien des ministères de la Santé et de l’Education Nationale, l’opération de sensibilisation et de dépistage “Scolarité libre de la drépanocytose”. Son objectif principal : réduire l’impact de la drépanocytose dans le pays.Localisée dans la région du grand

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Soirée – Comprendre la Drépanocytose 🔎

Première maladie génétique au monde, la drépanocytose affecte gravement l’Afrique. La Maison des Bien-Aimés (LMBA), association franco-togolaise, lutte contre cette maladie via des initiatives sur le terrain telles que sensibilisation, formation de médecins ou encore dons de médicaments. Le 22 mai prochain, nous organisons une soirée qui nous permettra de voir plus en détails nos

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